https://nomitech.ru/.../svoystva_ozona_ ... _veshchest.
С озоном вы уже знакомились в главе 1, когда мы рассказывали о составе атмосферного воздуха, в котором озон присутствует в виде незначительной примеси. В чистом виде озон O3 – голубой газ с резким запахом (греческое озос – пахучий). Строение молекулы озона можно изобразить разными способами. Например, комбинацией двух крайних (или резонансных) структур. Каждая из таких структур не существует в реальности (это как бы "чертеж" молекулы), а настоящая молекула представляет собой нечто среднее между двумя резонансными структурами.
Хотя молекулярный кислород и озон составлены из атомов одного и того же элемента кислорода – это разные вещества. С таким же явлением на примере углерода мы уже сталкивались в главе 3 (алмаз и графит). Оно называется аллотропией. Графит и алмаз – разные вещества, хотя и тот и другой состоят только из углерода. Теперь мы наблюдаем такое же явление у кислорода.
Если какой-либо элемент образует два или несколько простых веществ, то такие вещества называются аллотропными модификациями. Само это явление называется аллотропией.
Итак, озон и молекулярный кислород – две разные аллотропные модификации элемента кислорода.
В лаборатории озон получают при "тихом" (без искр) электрическом разряде в стеклянной трубке, через которую пропускается ток кислорода. Такой прибор называется озонатором. Есть и другие лабораторные способы получения озона.
** Кому-то из читателей (особенно участникам химических олимпиад) наверняка знаком классический способ получения пероксида водорода H2О2из пероксида бария BaO2 при действии разбавленной серной кислоты.
BaO2 + H2SO4 (разб.) = BaSO4↓ + H2О2 (раствор)
Пероксиды – это вещества, содержащие связь О–О. Интересно, что если взять не разбавленную, а концентрированную серную кислоту, то реакция идет по другому пути и образуется озон:
3 BaO2 + 3 H2SO4 = 3 BaSO4↓ + O3↑ + 3 H2O
Озон обладает более сильными окислительными свойствами, чем кислород. Например, озон способен изменить степень окисления иода от -1 до 0, т.е. окислить анион иода до свободного иода. Свободный иод, в свою очередь, легко обнаружить добавлением крахмала (получается темно-синий иодкрахмальный комплекс). Этот способ можно использовать для обнаружения озона – посмотрите опыт из "Единой коллекции образовательных ресурсов".
Уважаемый химик, Вы простите, но у меня есть такой недостаток: иногда говорить раньше, чем думать... потом появляется повод ещё раз подумать.
В книге Дятлова А. С., при беглом просмотре я нашёл предположение, которое искал: при мощности реактора 3,2 мВт тепловых, его мощность на момент взрыва возросла от 20 до 100 раз.
Вот эти 20 раз меня и заинтересовали с точки зрения предположения взрыва "гремучей смеси".
О ядерной химии я ничего не знаю, но о радиохимии чуть слышал, и помню, что по радиобиологии нам рисовали некоторые примеры радиолиза, в том числе воды с образованием молекул озона, дейтерия и трития. О свободном йоде не помню, чтоб говорили и о химических реакциях в среде ксенона я и представления не имею. Кроме этого цирконий, вероятно, вполне может быть катализатором в такой "кипящей "гремучей смеси" в замкнутой среде, под большим давлением. Очень хорошая водорастворимость озона в кипящем котле ядерного реактора, наверное тоже имеет какое-то значение для определения его потенциальной взрывоопасности.
Имеет ли это отношение к повышению общего уровня энтропии ядерного реактора?, который превысил уровень его конструкционной прочности? Наверное имеет. Имеет ли место снижение порога взрывоопасности "гремучей смеси" с повышенным уровнем содержания озона? - Наверное имеет, как и большая мощность энерговыделения, и, наверное, скорость распространения взрыва такой смеси.
Простите, химик, что я пишу то, что думаю, не слишком разбираясь в научном обосновании написанного и его научном обосновании. С уважением, радиоэколог.
Добавлено спустя 1 час 41 минуту 48 секунд:Re: Последствия 1986 г. Загрязнение Америцием 241. Наше время.Уважаемый химик, я Ваше критическое сообщение от 30 августа ещё не прочитал.
наверное боюсь, что его смысл не совпадает с "хронологией" моего мышления и приведёт к его дестабилизации или ("радиоактивному") распаду.
Из книга А. С. Дятлова "Чернобыль. Как это было": 1 ч 23 мин. 04 сек. Система контроля зарегистрировала закрытие стопорных клапанов, подающих пар на турбину... Общий расход теплоносителя снижается на 10-15% (на четырёх ГЦН, запитанных от турбогенератора обороты падают, мощность снижается, а на 4х ГЦН, запитанных от резервной системы питания мощность несколько увеличивается.
Далее по тексту А. С. Дятлов утверждает, что если бы кнопка АЗ-5 была нажата на 36 секунд ранее, катастрофа произошла бы на 36 секунд раньше, т. е. в 1 ч. 23 мин. 04 сек.
Не знаю правильный ли ход моего мышления или нет, но за какуе-то систему отсчёта можно принять это, указанное время 1ч. 23 мин. 04 сек.
Были ли до этого времени события, приведшие к катастрофе? - Несомненно были.
И отравление реактора ксеноном, и паровой эффект повышения реактивности до непредсказуемого и неведомого персоналом уровня и многое другое.
Кроме этого... образование "гремучей смеси" в процессе радиолиза теплоносителя?
Далее (необоснованное моё мышление) с ростом парового эффекта могла ли происходить интенсификация радиолиза воды с образованием свободного кислорода и озона? - Вполне вероятно.
При прекращении подачи пара на турбогенератор в 1 ч. 23 мин. 04 сек. происходило ли насыщение паром активной зоны реактора? Я не знаю ответ на этот вопрос.
Но могу сделать следующее предположение, чо при насыщении паром активной зоны реактора, процесс радиолиза воды, уже насыщенной растворённым кислородом и озоном мог сильно ускориться.
автор радиоэколог.